Titolazione 90% del sodio CPC del solfato della condroitina da cartilagine bovina per le compresse unite di salute
Che cosa è sodio del solfato della condroitina?
Il sodio del solfato della condroitina è un tipo di mucopolisaccaridi estratti dalle cartilagini degli animali di salute per consumo umano. Questo extacted da cartilagine bovina.
La nostra società Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è un produttore di GMP del sodio del solfato della condroitina da cartilagine bovina con la purezza di 90% tramite la titolazione di CPC. È usata per la produzione delle compresse unite di salute.
La storia del consumo del sodio del solfato della condroitina:
Il sodio del solfato della condroitina è stato usato come ingrediente unito di salute per le decadi, a partire da U.S.A. che ora ancora consuma la più grande quantità di solfato della condroitina nel mondo. I paesi dell'UE ed il Giappone hanno seguito U.S.A. per consumare il solfato della condroitina. E i nowdays, i mercati in Asia sta sviluppandosi rapidamente. La condroitina ora è l'ingrediente più popolare nei supplementi uniti di salute. È utilizzata solitamente insieme alla glucosamina, a MSM in Tablest, alle capsule ed alla forma della polvere.
La specificazione del sodio 90% del solfato della condroitina tramite la titolazione di CPC:
roduct: | Sodio del SOLFATO della condroitina | |||||||
Originale | Bovino (terrestre) | Riferisca la data | 2017/05/20 | |||||
No. in lotti: | HS1705035 | Quantità: | 1000KGS | |||||
Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM | |||||
Data di fabbricazione: | 2017/05/14 | Data di scadenza: | 2019/05/13 | |||||
OGGETTI | SPECIFICHE (METODO DI PROVA) | RISULTATO | ||||||
Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | ||||||
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | ||||||
Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | ||||||||
Analisi (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | ||||||
Perdita su essiccazione | Meno than12% (USP731) | 8,6% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,5% | ||||||
Proteina | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Solfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro | <0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Metallo pesante | NMT20PPM (metodo I USP231) | Passaggio | ||||||
PH (soluzione 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
Rotazione specifica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
Residuo su accensione | 20%-30% (base asciutta) (USP281) | 24,5% | ||||||
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) | NMT0.5% (USP467) | PASSAGGIO | ||||||
Chiarezza (soluzione 5%H2O) | <0> | 0,21 | ||||||
Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio | ||||||
Densità in serie | NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml | Passaggio | ||||||
Conteggio totale dei batteri | <1000cfu> | Passaggio | ||||||
Lievito & muffa | <100cfu> | Passaggio | ||||||
Salmonella | Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia coli | Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Staphylococcus aureus | Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobatteri | Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negativo | ||||||
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | ||||||
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce. |
Perché scelga la nostra società come fornitore del sodio del solfato della condroitina?
1. La nostra società è stata fondata nel 1997, la nostra società ha esperienza di produzione in 20 anni.
2. La nostra società ha officina di GMP (classe C), possiamo controllare il mircrorganism totale <100 cfu/g.
e Yeast&Mold <10 cfu/g. Così il nostro sodio del solfato della condroitina Nessuno-è irradiato.
3. La nostra installazione produttiva è NSF-GMP verificata, noi ha stabilito una norma basata sull'esame dei sistemi della gestione della qualità NSF-GMP. (GLI STATI UNITI 21 CFR 1111).
4. Licenza di fabbricazione della droga della Cina per il sodio del solfato della condroitina. Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione della droga dalla Cina FDA per produzione del sodio del solfato della condroitina come api.
5. La documentazione di DMF per il sodio del solfato della condroitina è disponibile. GLI STATI UNITI FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL è disponibile
8. Registrazione del Giappone. Registrazione straniera del produttore della droga.
9. La registrazione dell'Ucraina è disponibile
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