Sodio del solfato della condroitina di purezza di 95% estratto dalle cartilagini bovine per i supplementi uniti
Il sodio del solfato della condroitina è estratto dalle cartilagini bovine con la purezza di 95%. È un ingrediente usato per i supplementi uniti di salute.
La specificazione del solfato bovino della condroitina con l'analisi di 95% è elencata come sotto. Tutti gli oggetti di prova sono gli stessi del solfato 90% della condroitina del grado di USP, eccezione fatta per la prova di analisi che è 95%.
Prodotto: | Sodio del solfato della condroitina | |||||||
Originale | Bovino (terrestre) | Riferisca la data | 2017/04/17 | |||||
No. in lotti: | HS1704035 | Quantità: | 1000KGS | |||||
Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM | |||||
Data di fabbricazione: | 2017/04/12 | Data di scadenza: | 2019/04/11 | |||||
OGGETTI |
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
RISULTATO |
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Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | ||||||
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | ||||||
Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |||||||
Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono a △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | ||||||||
Analisi (ODB) |
NLT95% (titolazione di CPC) | 96,6% | ||||||
Perdita su essiccazione |
Meno than12% (USP731) | 8,5% | ||||||
Nonespecific Dissaccharides | NMT10% | 7,1% | ||||||
Proteina |
NMT6.0% (USP38) | 4,8% | ||||||
Solfato |
<0.24% (USP221) | <0.24 | ||||||
Cloruro |
<0.5% (USP221) | <0.5% | ||||||
Metallo pesante |
NMT20PPM (metodo I USP231) | Passaggio | ||||||
PH (soluzione 1%H2O) |
5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | ||||||
Rotazione specifica |
- 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | ||||||
Residuo su accensione |
20%-30% (base asciutta) (USP281) | 26,4% | ||||||
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) |
NMT0.5% (USP467) | PASSAGGIO | ||||||
Chiarezza (soluzione 5%H2O) |
<0> | 0,22 | ||||||
Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio | ||||||
Densità in serie | NON PIÙ TARDI di 0.5g/ml | Passaggio | ||||||
Conteggio totale dei batteri |
<1000cfu> | Passaggio | ||||||
Lievito & muffa |
<100cfu> | Passaggio | ||||||
Salmonella |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Escherichia coli |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Staphylococcus aureus |
Negazione (USP2022) | Negativo | ||||||
Enterobatteri |
Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negativo | ||||||
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | ||||||
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce. |
Il vantaggio del nostro solfato bovino 95% della condroitina:
1. Prodotto nell'officina di GMP, secondo le norme di NSF-GMP.
2. Nessuno irradiamento. il nostro solfato bovino 95% della condroitina è prodotto nell'officina pulita di GMP, il batterico bene è controllato, nessun irradiamento è necessario.
3. La documentazione di DMF. Abbiamo documenation di DMF per il solfato bovino 95% della condroitina.
4. Magazzino ed inventario in U.S.A. e nell'UE. Abbiamo il magazzino ed inventario int lui U.S.A. e UE
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