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Luogo di origine | jiaxing |
Marca | HS |
Certificazione | NSF-GMP, ISO, Halal Certificate |
Numero di modello | Titolazione di 90% CPC |
Polvere del sodio del solfato della condroitina del grado USP40 con purezza di 90% per l'artrite
La condroitina solfona il sodio 90% è un ingrediente popolare dell'integratore alimentare per i prodotti uniti di cura. È estratta dalle cartilagini degli animali di salute come aviario, bovino, porcino o dello squalo. È inoltre comunemente usata congiuntamente ad altri ingredienti uniti di cura quali la glucosamina, il collagene e la polvere della cartilagine dello squalo.
Come uno dei primi produttori del suflate della condroitina in porcellana, Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è stato fondato nel 1997 e si era specializzato nella produzione e nel rifornimento del solfato della condroitina da allora.
Il nostro solfato della condroitina spetta ad USP, al PE, a BP, al JP, al CP e perfino ai livelli su misura con le varie origini disponibili compreso il pesce di mare ed aviario bovini, porcini. La nostra capacità di produzione è stimata per essere 40MT al mese. Con qualità eccezionale dei nostri prodotti, avevamo guadagnato una buona reputazione universalmente.
Vedi prego sotto il foglio di specifiche:
Prodotto: | SOLFATO DELLA CONDROITINA | ||
Originale Lotto no: Peso netto: Data fabbricante: |
HS1908524 (terrestre) bovino 25KG/DRUM |
Quantità della data di rapporto: Peso lordo: Data di scadenza: |
2019/08/30 |
OGGETTI Aspetto |
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) Bianco a polvere bianchiccia |
RISULTATO Passaggio |
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K) | Passaggio |
Reazione del sodio (USP191) | Positivo | |
Analisi (ODB) | NLT90% (CPC) | 92,4% |
Perdita su essiccazione | Meno than10% (USP731) | 8,8% |
Proteina | NMT6.0% (USP39) | 5,4% |
Metallo pesante | NMT20PPM (MethodIIUSP 231) | Passaggio |
PH (soluzione 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,2 |
Cloruro | NMT0.5% (USP221) | Passaggio |
Solfati | NMT0.24% (USP221) | Passaggio |
Rotazione specifica | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.1° |
Residuo su accensione | 20%-30% (USP281) | 23,5% |
Chiarezza (soluzione 5%H2O) | <0> | 0,17 |
Purezza elettroforetica | NMT2.0% (USP726) | Passaggio |
I batteri totali contano Lievito & muffa Salmonella |
<1000cfu> <100cfu> Negazione (USP2022) |
Passaggio |
Escherichia coli | Negazione (USP2022) | Negazione |
Staphylococcus aureus | Negazione (USP2022) | Negazione |
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio |
Stoccaggio: tenga in un contenitore ermetico, protettivo da luce.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 2 settembre 2019 fino al 1° settembre 2024 e valido
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE come fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091
2012 dicembre – no. di DMF del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
2014 marzo--- Il MSC ha verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.
2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2021 e valido.
2018 marzo---Ottenga fino a marzo 2023 il certificato della registrazione per le imprese di fabbricazione dell'alimento dell'esportazione e valido
2019 giugno--- Ottenga il numero di matricola di api Y20190000453
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