|
Luogo di origine | La Cina |
Marca | HS |
Certificazione | SO, GMP, DMF, HALAL |
Numero di modello | USP40 |
La condroitina bovina di analisi di CPC 90% solfona la polvere bianca USP40 per l'additivo dell'alimento salutare
Come produttore professionista del solfato della condroitina, miglioriamo il nostro standard di qualità del solfato della condroitina alle norme USP40, che è lo standard di qualità di USP ultimo per la condroitina.
Lo scopo principale delle norme USP40 è di identificare il solfato adulterato economicamente motivato della condroitina. Sia la prova della composizione in Dissacharides che i dissacharides nonespecific comprendono un metodo di collaudo chiamato Enzymatic HPLC. Questo metodo indentify facilmente l'adulterante nel solfato della condroitina.
Sono paragonati alla versione precedente della monografia di USP, sotto i cambiamenti nella monografia USP40 per il solfato della condroitina:
1. identificazione:
Aggiunga: Dissacharides Compostion:△ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre.
2. perdita su essiccazione:
Cambiamento «da 10% massimo» «12% massimi»
3. aggiunga: Limite Nonespecific Dissacharides: Non non più di 10%.
Lo scopo principale dei cambiamenti di cui sopra è di identificare il solfato adulterato economicamente motivato della condroitina. Sia la prova della composizione in Dissacharides che i dissacharides nonespecific comprendono un metodo di collaudo chiamato Enzymatic HPLC. Questo metodo indentify facilmente l'adulterante nel solfato della condroitina.
Specificazione del solfato della condroitina che spetta al livello USP40:
Prodotto: | Sodio del solfato della condroitina | ||
Originale | Bovino (terrestre) | Data di rapporto | 2019/07/20 |
Lotto no: | HS1907018 | Quantità: | 1000KGS |
Peso netto: | 25KG/DRUM | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM |
Data fabbricante: | 2019/07/15 | Data di scadenza: | 2021/07/14 |
|
SPECIFICHE (METODO DI PROVA) |
|
|
Aspetto | Bianco a polvere bianchiccia | Passaggio | |
Identificazione | Infrarosso confermato (USP197K). | Passaggio | |
Reazione del sodio (USP191) | Positivo | ||
Il cromatogramma della soluzione enzimaticamente digerita del campione come ottenuto in prova per il limite dei disaccaridi non specifici mostra tre picchi principali che corrispondono△ a DI-4S, △DI-6S, △DI-OS nella soluzione tipo enzimaticamente digerita. Dalla risposta di area di picco, il △ DI-4S è il più abbondante, seguito dal △ DI-6S, con △ DI-OS che è il meno abbondante dei tre | Passaggio | ||
Rotazione specifica: Soddisfaccia le richieste di rotazione ottimale | Passaggio | ||
Analisi (ODB) | NLT90% (CPC) | 91,2% | |
Perdita su essiccazione | Meno than12% (USP731) | 8,6% | |
Proteina | NMT6.0% (USP38) | 4,8% | |
Solfato | <0.24% (USP221) | <0.24 | |
Cloruro | <0.5% (USP221) | <0.5% | |
PH (soluzione 1%H2O) | 5.5-7.5 (USP791) | 6,3 | |
Rotazione specifica | - 20°~ -30° (USP781S) | -23.5° | |
Residuo su accensione | 20%-30% (base asciutta) (USP281) | 24,5% | |
Residuo di OrganicVolatile (etanolo) | <0.5% (USP467) | PASSAGGIO | |
Chiarezza (soluzione 5%H2O) | <0> | 0,21 | |
Purezza elettroforetica | <2.0% (USP726) | Passaggio | |
Nonespecific Dissacharides | <10% | ||
Densità in serie | > 0.5g/ml | Passaggio | |
I batteri totali contano | <1000cfu> | Passaggio | |
Lievito & muffa | <100cfu> | Passaggio | |
Salmonella | Negazione (USP2022) | Negazione | |
Escherichia coli | Negazione (USP2022) | Negazione | |
Staphylococcus aureus | Negazione (USP2022) | Negazione | |
Enterobatteri | Negazione in 1 grammo (USP2022) | Negazione | |
Dimensione delle particelle | maglia da 100% a 80 | Passaggio | |
Conformi alle norme USP40 | |||
Stoccaggio: 25kg/drum, tengono in un contenitore ermetico, protettivo da luce. |
La funzione del sodio del solfato della condroitina
1. Riabiliti la cartilagine logora dell'artrosi, è una componente strutturale chiave in cartilagine e funge da lubrificante.
2. Migliori l'immunità e migliori l'osteoporosi.
3. Nevralgia, artralgia e processo della cura il concrescence delle ferite.
4. Promuova la sintesi dei mucopolisaccaridi, avanzi la viscosità di synovia e migliori il metabolismo di cartilagine arthroidal.
5. Ha certo effetto curativo sull'artrite reumatoide e sull'epatite.
6. Ha certo effetto curativo sul melanoma, sul cancro polmonare e sul carcinoma renale.
Il sistema di gestione della qualità nella nostra società.
Segue il sistema di gestione della qualità della nostra società, secondo il tempo:
2008-- Un'officina di GMP (classe pulita 300.000) è stata costruita e messo stata in servizio. È migliorato stata a classe pulita 100.000 nel 2011
2010 maggio -- Ha ricevuto la licenza di fabbricazione della droga emessa dallo stato FDA. È stato rinnovato il 22 ottobre 2014 fino al 21 ottobre 2019 e valido
2010 ottobre --ISO9001 & iso 22000 verificati. È stato rinnovato fino all'11 ottobre 2021 su Oct.11, su 2018 e su valido.
2012 aprile --Passi l'ispezione in loco di FDA con l'osservazione inspectional zero
.
2012August --Ha ricevuto il certificato di NSF-GMP ed elencato come produttore di GMP degli integratori alimentari sul sito Web del NSF e rinnovano il certificato ogni anno.
2012 settembre--- Registri la nostra pianta alla Commissione di UE come fabbricazione animale dei sottoprodotti, il numero di approvazione è 3300DZ0091.
2012 dicembre – no. di DMF del solfato della condroitina ricevuto da USFDA: 26474.
2014 marzo--- Il MSC ha verificato per la polvere della condroitina dello squalo e della cartilagine dello squalo. È stato rinnovato il 2 marzo 2017 fino al 1° marzo 2020 e valido.
2016 marzo---HALAL verificato. È stato rinnovato il 30 marzo 2016 fino al 29 marzo 2019 e valido.
I prodotti dei clienti dell'OEM
Contattici in qualunque momento