Sodio marino del solfato della condroitina dello squalo del grado del PE con l'analisi di 95% con GMP per i giunti
Il sodio marino del solfato della condroitina dello squalo è estratto dalle cartilagini marine dello squalo, con la purezza di 95% del solfato della condroitina, ha simili specifiche con il solfato bovino o aviario della condroitina, ma con una migliore qualità perché le cartilagini dello squalo sono più pulite ed è detto che le cartilagini dello squalo contribuisce ad inibire la crescita del tumore.
Fondato nel 1997, Jiaxing Hengjie il Co. biofarmaceutico, srl è stato sviluppato in una società del gruppo che fornisce la soluzione di ingredienti uniti di salute per servire ai clienti tutt'intorno il mondo. Le società consociate di Hengjie includono Jiaxing Nudikon Lifescience il Co., la srl, Amnutra (Cina). Co., Ltd e HS Biopharmaceuticals, Inc. Hengjie hanno stabilito rispettivamente due devisions di qualità per alimento e industrie dei farmaci per assicurare la qualità dei prodotti consegnati ai suoi clienti stimati.
Come uno dei primi produttori del solfato della condroitina in Cina, la nostra società è stata impegnata nella produzione e nell'introduzione sul mercato del solfato della condroitina per oltre 20 anni. I certificati di qualificazione della nostra società comprendono la licenza di fabbricazione della droga dal cinese FDA, dal certificato di NSF-GMP, dal certificato halal e dalla documentazione di DMF. Inoltre abbiamo finito lo sluphate della condroitina del registrationof in Ucraina, altri paesi CIS e nel Giappone.
Il foglio di specifiche del solfato della condroitina dello squalo
Prodotto: | ||||||||||
Originale: | Data di rapporto: | 2019/05/13 | ||||||||
No. in lotti: | Quantità: | 25KG | ||||||||
Peso netto: | Peso lordo: | 27.5KG/DRUM | ||||||||
OGGETTO | SPECIFICHE (METODO DI PROVA) | RISULTATO | ||||||||
Caratteri | Bianco a bianco quasi, | PASSAGGIO | ||||||||
Polvere igroscopica (VISIVA) | ||||||||||
Soluzione | Liberamente sostanza solubile in acqua, | PASSAGGIO | ||||||||
Praticamente insolubile in acetone | ||||||||||
Ed in etanolo (EP7.0) | ||||||||||
Identificazione | Spettrofotometria di assorbimento dell'infrarosso (EP2.2.24) | PASSAGGIO | ||||||||
Reazione del sodio (EP2.3.1) | POSITIVO | |||||||||
Sostanze relative (EP7.0) | <2.0% | |||||||||
Sostanze relative: esamini la banda principale negli elettroferogrammi ottenuti in prova per le sostanze relative (PE) | PASSAGGIO | |||||||||
pH | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | 6,2 | ||||||||
Rotazione ottica specifica | - 12°~ -19° (EP2.2.7) | -17° | ||||||||
Viscosità intrinseca | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG (EP7.0) | 0.07M3/KG | ||||||||
Proteina | NMT3.0 % (EP2.5.33) | 2,8% | ||||||||
Cloruro | NMT0.5 % (EP2.4.4) | <0.5% | ||||||||
Metallo pesante | NMT20PPM (EP2.4.8) | <20PPM | ||||||||
Perdita su essiccazione | MENO THAN12 % (EP2.2.32) | 7,11% | ||||||||
Analisi | 95%- 105% (titolazione di EP7.0.CPC) | 99% | ||||||||
Impurità volatili organiche (etanolo) | NMT0.5% (EP7.0) | <0> | ||||||||
Conteggio aerobico possibile totale | NMT 1000CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGGIO | ||||||||
Lievito e muffe | NMT 100CFU/G (EP2.6.12) | PASSAGGIO | ||||||||
Staphylococcus aureus | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Pseudomonas aeruginosa | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Escherichia coli | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Salmonella | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Enterobatteri | NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Grammo tollerante della bile Batteri negativi (g) |
NEGAZIONE (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Altri batteri patogeni | NEGATIVE/G (EP2.6.13) | PASSAGGIO | ||||||||
Densità in serie | >0.55g/ml | 0.68g/ml | ||||||||
Dimensione delle particelle | 100% 80MESH DIRETTO | PASSAGGIO |
Le cartilagini che dello squalo abbiamo usato per produrre lo squalo il solfato della condroitina viene da:
1. città di Wenzhou in Cina
2. Taiwan
3. l'Indonesia
Sotto sono le immagini dei cartialges dello squalo:
Perché scelga la nostra società come fornitore del sodio del solfato della condroitina?
1. La nostra società è stata fondata nel 1997, la nostra società ha esperienza di produzione in 20 anni.
2. La nostra società ha officina di GMP (classe D), possiamo controllare il mircrorganism totale <100 cfu/g.
e Yeast&Mold <10 cfu/g. Così il nostro sodio del solfato della condroitina Nessuno-è irradiato.
3. La nostra installazione produttiva è NSF-GMP verificata, noi ha stabilito una norma basata sull'esame dei sistemi della gestione della qualità NSF-GMP. (GLI STATI UNITI 21 CFR 1111).
4. licenza di fabbricazione della droga della Cina per il sodio del solfato della condroitina. Abbiamo ricevuto la licenza di fabbricazione della droga dalla Cina FDA per produzione del sodio del solfato della condroitina come api.
5. la documentazione di DMF per il sodio del solfato della condroitina è disponibile. GLI STATI UNITI FDA DMF #: 26474.
6. ISO9000 e ISO22000 (HACCP)
7. Certifiate HALAL è disponibile
8. registrazione del Giappone. Registrazione straniera del produttore della droga.
9. la registrazione dell'Ucraina è disponibile
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